在苏州工业园区，一栋酷似胶囊形状的建筑格外引人注目。苯环六碳分子和氢键结构所承载的，不仅是亚盛医药作为原创小分子药企的技术基因，更是创始团队三十余载如一日，致力于解决全球“无药可医”临床需求的“闭环式”坚守。
“我们要做难的事，而最难的事就是坚持。”每次接受媒体采访，亚盛医药董事长杨大俊总是强调这一点。2026年的夏天他再次强调，“做新药，没有十年、二十年的持续投入，不可能做出真正的创新。”这种长周期思维，几乎刻在亚盛医药的基因里。
从2005年归国租下两间办公室创业，到如今先后挂牌港交所、纳斯达克，杨大俊正是这样一位长期主义践行者，在奋斗与艰难的交织中，他带领亚盛医药穿越产业“寒冬”，迎来了公司发展的新纪元。
在资本市场上，5月27日，亚盛医药因公司已符合香港联交所上市规则第8.05（3）条的市值/收益要求，获得香港联交所批准，于2026年6月1日起正式将“B”标记从股票代码中移除。对此，杨大俊表示，此次成功摘“B”，是对亚盛医药商业化能力及市场表现的重要认可，也是公司全球创新实力的有力彰显。
7月10日，利生妥®迎来上市一周年。作为中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，这款被业内称为“30年磨一剑”的创新药，正在深刻改变中国血液肿瘤的治疗版图。而从全球视角看，中国原研Bcl-2抑制剂的上市，也标志着这一靶点的竞争从“一家独大”进入“多元博弈”的新阶段。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是常见的成人血液恶性肿瘤，多发于老年人群。流行病学数据显示，我国CLL中位发病年龄为65岁。预计到2035年，65岁以上人口占比将超过20%，未来10年患者总数将以年均10%以上的速度增长。
然而，与不断攀升的发病率形成鲜明对比的是，中国CLL患者的5年生存率仅为50%-70%，远低于美国的88.5%。更令人担忧的是，超过60%的中国CLL患者合并高血压、糖尿病、心血管疾病等基础病，传统化疗方案不仅疗效有限，还存在严重感染、骨髓抑制等毒副作用，导致近30%的老年患者因无法耐受而被迫中断治疗。
Bcl-2抑制剂的问世则为这一困境提供了破局之道。Bcl-2是一种在血液肿瘤中高表达的关键细胞凋亡调节蛋白。通过选择性抑制Bcl-2蛋白，可以恢复肿瘤细胞的正常凋亡过程。杨大俊介绍，Bcl-2靶点的发现已有40多年历史，但成药难度极高——“它是在线粒体膜上面，线粒体是个双膜的结构，非常难做靶向小分子药物”。
利生妥®的上市标志着中国在Bcl-2靶点药物研发领域跻身全球第一梯队。此前全球仅有一款Bcl-2抑制剂——艾伯维的维奈克拉上市。而利生妥®不仅是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂，更是全球首个单药治疗BTK抑制剂经治CLL/SLL患者的Bcl-2抑制剂。
“亚盛医药创始团队针对Bcl-2靶点的新药开发始于1995年，迄今已深耕30年。”杨大俊透露，自2004年起，公司创始团队先后将3个该靶点化合物（AT-101, APG-1252, APG-2575即利生妥®）推进至临床开发阶段，距其首次将该靶点化合物推进至临床开发阶段至利生妥®上市已有21年。这也意味着亚盛医药啃下了Bcl-2靶点这一全球新药研发领域的“硬骨头”，也再一次彰显了中国原创新药研发实力。
近年来，生物医药行业赛道波动加剧，资本市场投融资收紧、行业政策持续调整，叠加激烈的市场竞争，整体外部环境充满不确定性，多数创新药企增长承压。在此复杂挑战下，亚盛医药展现出强劲的发展韧性，始终维持稳健高增长态势。
以亚盛医药首款商业化品种耐立克®为例，如今耐立克®已成为一年内超4亿元销售收入的重磅单品，这一业绩在进一步验证其“十亿美元分子”价值的同时，也预示着这款核心商业化品种已晋升为亚盛医药逆势稳健增长的“压舱石”。而作为亚盛医药的第二款商业化产品，利生妥®在去年7月10日正式获批上市，并在上市不到5个月内便实现7058万元的销售收入，凸显了其市场的先发优势。
持续的坚守、笃定的创新投入，正是亚盛医药穿越行业周期、完成商业化转型、实现价值蜕变的核心底气。杨大俊坚信，真正的创新是能解决临床需求的创新，其必将获得市场的回报，但需要坚持。
